Здравеопазване и медицина Видео: Храната като лекарство: профилактика и лечение на най-често срещаните заболявания с диета (февруари 2021 г.)

Констатациите помагат да се изясни генетиката на състоянието, биологията.

Понеделник, 13 август 2012 г. (ScientistAsk News) - Изследователите идентифицираха 10 нови области на ДНК, свързани с диабет тип 2, увеличавайки общия брой гени и генни региони, свързани с болестта до над 60.

изследователите

възниква, когато тялото не произвежда достатъчно инсулин и не реагира ефективно на произведения инсулин. В резултат на това нивата на кръвната захар могат да се повишат неконтролируемо. Неконтролираният диабет може да доведе до много здравословни усложнения, включително сърдечни заболявания, инсулт, увреждане на нервите и слепота.

Международен екип от изследователи заяви, че техните открития могат да помогнат на специалистите да разработят лечение на болестта.

„Десетте области на гените, които показахме, са свързани със захарен диабет тип 2, са близки до биологичните“, каза главният изследовател Марк Маккарти от Центъра за благоустройство на Wellcome Trust за човешка генетика към Оксфордския университет. университетско издание. "Трудно е да се измислят нови лекарства за диабет, без първо да се разбере кои биологични процеси в организма са насочени." Тази работа ни приближава до тази цел. "

Изследването, проведено от изследователи от Оксфордския университет, Харвард и MIT, и Мичиганския университет, разглежда често срещаните генетични промени в ДНК, които могат да бъдат свързани с диабет тип 2.

Изследователите изследват ДНК на близо 35 000 души с диабет тип 2 и около 115 000 души без заболяване и откриват нови региони на гени, в които ДНК промените могат да бъдат свързани с риска от диабет на хората. Два от тези региони показват различни ефекти в зависимост от пола. Единият е свързан с повишен риск от заболяване при мъжете, докато другият е свързан с повишен риск при жените.

Моделът на типа гени, свързани със захарен диабет тип 2, също се очертава от проучването.

„Разглеждайки всичките 60 такива генни области, можем да търсим подписи от генен тип, които влияят на риска от диабет тип 2“, каза Маккарти. „Виждаме гени, участващи в контрола на процеса на клетъчен растеж, делене и стареене, особено тези, които са активни в панкреаса, където се произвежда инсулин, виждаме гени, участващи в пътищата, по които телесните мастни клетки могат да повлияят на биологичните процеси навсякъде в тялото A виждаме набор от гени на транскрипционен фактор - гени, които помагат да се контролира кои други гени са активни. "

Авторите на изследването заявиха, че продължават да изследват генетичните промени, настъпили при диабет тип 2, като напълно секвенират ДНК на пациента.

"Не само ще можем да търсим сигнали, които все още не сме подавали, но и ще можем да определим точно коя промяна на ДНК е отговорна", каза Маккарти. "Тези изследвания на геномната последователност наистина ще ни помогнат да се придвижим към по-пълно биологично разбиране на диабета."

Изследването е публикувано онлайн на 12 август в Nature Genetics .