Днес г-жа Мария има у дома красива млада дама, която се учи добре и е отдадена на моделирането. Освен това тя отгледа още две деца и успя да отиде на училище. Заради болестта, която преди няколко години лекарите след продължителна перипетия най-накрая диагностицираха момичето

лечението

18 септември 2007 г. в 00:00 ч. (Berko)

освен това тя и дъщеря й преживяха много стрес и страдания. Благодарение на отговорния подход обаче, дъщерята днес не липсва нищо.

Мери роди красиво четирикилограмово здраво бебе. Беше на годинка, когато майка й спря да я кърми. Дотогава тя изобщо не беше болна. Проблемите започнаха след преминаването към изкуствено хранене. „Попаднахме на продуктова линия на Sunar, която беше лоша. Дъщерята се сдоби с бацил - протея, започна диария. Тя изобщо не държеше изпражненията си, спря да пита, все още имаше надут корем, понякога изпитваше силна болка, беше слаба и бледа “, спомня си г-жа Мария за периода преди повече от десет години. Лекарят, който детето е посещавало по това време, отдава това състояние на проблем, свързан с растежа на зъбите, и смята майката за твърде затлъстяла. Проблемите продължават, детето отслабва много, от дванадесет килограма до почти осем, защото тялото й не може да усвои правилно нищо по-всеобхватно. „С дъщеря ми най-накрая отидохме при Мартин на преглед. Откриха алергията й към брашно, глутен, краве мляко и захари. Вресите на чревната лигавица бяха почти гладки, унищожени. Не беше в състояние да абсорбира хранителни вещества. Направиха и други изследвания - биопсия на червата - изследване на лигавичната тъкан, кръвни изследвания и накрая ни наредиха да изключим млякото, захарта, брашното и много други хранителни компоненти от нашата диета “, казва г-жа Мария за рязката промяна в храненето навици.

Момичето смяташе, че майка й не я харесва
Дъщеря й, когато беше по-малка, не искаше да яде специална диета, да спазва диета. "Най-трудното беше, когато тя започна да ме псува, че съм лоша майка, която не я харесва, защото не може направете това, което другите деца биха могли да направят. По това време тя се скри под масата, мрънкаше там и аз плачех тихо “, добавя Мария. Днес момичето е почти пълнолетно и разбира всичко. Понякога, когато отива на събитие и носи чанта, пълна със специални храни, той се смее, че винаги трябва да има нещо допълнително. Тя обаче е разумна и може да следва принципите на все още доста строга диета. „Най-лошото беше, че собственото ми семейство също смяташе, че измислям глупости. Не всички ме подкрепиха в усилията ми. Те твърдяха, че не е нормално да не давам на дъщеря си кроасан или хляб. Но знаех какво правя, трябваше да изтърпя. И се отплати. За щастие другите ми две деца нямат това заболяване ", твърди накрая Мария.

Специалната диета не е евтина работа
Днес хората с цьолиакия стават по-лесни. Има специализирани магазини, продаващи диетични продукти без глутен. Въпреки това, поради ниската цена на храната, приносът все още е 1000 SKK на месец, докато много храни са 10 до 40 пъти по-скъпи от обикновените. "Вноските се увеличиха, но това е ужасно малко. Освен това пазаруваме за храна в Тренчин или Братислава. Има обаче по-добър избор във Виена и Краков “, оплаква се Мария. Но тя би отишла навсякъде, само за да помогне на детето си. Според него лечението на това заболяване е основно търпение и строга дисциплина. Той обаче е на мнение, че в нашата държава малко се мисли за превенция, що се отнася до здравната политика. Премахват се само последиците и те често имат траен ефект върху здравето на децата. За жалост. За щастие поне някои видове тестени изделия, сладкиши и безглутеново брашно вече се предлагат по лекарско предписание. Пациентът обаче все пак плаща за нещо.